【摘 要】
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由常染色体异质性显性遗传所引起的先天性下唇瘘复合颌面部软硬组织发育畸形,也称范德伍综合征。其主要临床特征为家族性下唇瘘以及唇裂和(或)腭裂。随着分子生物学的发展,该
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由常染色体异质性显性遗传所引起的先天性下唇瘘复合颌面部软硬组织发育畸形,也称范德伍综合征。其主要临床特征为家族性下唇瘘以及唇裂和(或)腭裂。随着分子生物学的发展,该综合征的病因研究日益增多,本文就其临床表现、诊断与治疗,特别是遗传学研究作综述。
Caused by autosomal heterogeneity dominant inheritance caused by congenital lower lip fistula compound maxillofacial soft and hard tissue deformity, also known as Vander Wu syndrome. The main clinical features are familial lower lip fistula and cleft lip and / or cleft palate. With the development of molecular biology, the etiology of the syndrome is increasing day by day. This article reviews its clinical manifestations, diagnosis and treatment, especially genetic research.
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