分析厦门市驱动蛋白家族成员1B(KIF1B)基因rs17401966位点多态性与原发性肝细胞癌(HCC)遗传易感性的关系。
方法2011年1月至2014年10月在厦门市两家三甲医院，采用个体匹配病例-对照研究设计。病例组纳入标准：调查期间根据HCC诊断依据被首次确诊为HCC、≥ 18岁、现住址与调查地属同一区（县）级范围、无任何其他肿瘤史的患者；排除标准：患有其他肝脏疾病，患有HCC以外的肿瘤，患有自身免疫性肝炎或中毒性肝炎，拒绝调查或由于病危状态而无法接受调查者。对照组纳入标准：与病例组患者年龄相差不超过3岁，同性别，同期在同院接受健康普查，来自同一区（县），体检合格者；排除标准：患有肝脏疾病及既往肿瘤病史者。病例组376例，对照组403例，各采集晨起空腹静脉血5 ml，进行血细胞分离及基因分型。采用χ2检验和t检验比较病例组、对照组的基本情况，采用多因素logistic回归模型分析KIF1B基因rs17401966位点多态性与HCC遗传易感性的关系。
结果病例组的年龄为(61.7±12.8)岁，对照组为(60.6±12.7)岁(t=1.15，P=0.251)。病例组有肿瘤家族史比例、HBV感染阳性率分别为28.7%(108/376)、26.9%(101/376)，均高于对照组[15.9%(64/403)、2.7%(11/403)]（χ2分别为18.65、92.02，P值均<0.001）。rs17401966 GA、GG基因型HCC遗传易感性分别是AA基因型的0.64(0.46~0.89)、0.54(0.32~0.92)倍，G等位基因HCC遗传易感性是A等位基因的0.76(0.60~0.96)倍。HBsAg阳性者中，rs17401966 GG基因型HCC遗传易感性是AA基因型的0.12(0.02~0.75)倍，rs17401966 G等位基因HCC遗传易感性是A等位基因的0.38(0.15~ 0.98)倍;HBsAg阴性者中，rs17401966位点多态性与HCC遗传易感性相关性无统计学意义，与A等位基因相比，G等位基因HCC遗传易感性的OR(95%CI)值为0.79(0.62~1.01)。
结论KIF1B基因rs17401966 GG和GA基因型、G等位基因的HCC遗传易感性较低。