【摘 要】
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目的 用Aβ25-35诱导HEK293细胞的Tau蛋白过度磷酸化建立Tau蛋白过度磷酸化的模型,探讨秦皮乙素(Esc)对该模型的作用及可能机制.方法 采用不同浓度的Esc预孵HEK293细胞24h,再
【机 构】
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中山大学中山医学院药理教研室,广东广州,510080
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目的 用Aβ25-35诱导HEK293细胞的Tau蛋白过度磷酸化建立Tau蛋白过度磷酸化的模型,探讨秦皮乙素(Esc)对该模型的作用及可能机制.方法 采用不同浓度的Esc预孵HEK293细胞24h,再用Aβ25-35诱导Tau蛋白过度磷酸化,Western blot检测Tau蛋白Ser396、Ser199位点磷酸化水平及GSK-3β磷酸化水平,以评价Esc对Aβ25-35诱导Tau蛋白过度磷酸化的影响及可能的作用机制.结果 10 μmol/L Aβ-35作用于HEK293细胞6h,Tau蛋白Ser396和Ser199位点磷酸化水平分别是正常对照组的2.1和2.0倍,GSK-3β磷酸化水平增加至对照组的1.4倍,而预孵Esc(50、100、200 μmol/L)24h均可降低上述3个指标,其中200 μmol/L作用最强,可使上述指标分别降低(57.2±5.3)％、(53.4±3.0)％和(59.3±2.1)％,与模型组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).预孵10 mmol/LLiCl可使上述指标分别降低(39.4±5.6)％、(36.7±2.8)％和(39.6±2.6)％,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 Esc可降低Aβ25-35诱导的HEK293细胞Tau蛋白Ser396和Ser199位点过度磷酸化,该作用可能与Esc抑制GSK-3β活性有关.
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