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节细胞神经瘤（ganglioneuroma，GN）是一类少见的起源于神经脊的良性肿瘤，组织学上主要由成熟的神经节细胞、Schwann细胞、神经组织和神经纤维构成，通常起源于脊柱旁的交感神经链。肿瘤大多数位于后纵隔、腹膜后，原发于肾上腺髓质者偶见。通常GN很少分泌儿茶酚胺及类固醇激素，不具分泌功能。因此即使肿瘤较大，也常不会表现出明显临床症状。然而，本院收治1例肾上腺节细胞神经瘤（adrenal ganglioneuroma，AGN）患者内分泌功能活跃，呈低肾素性原发性醛固酮增多症表现。现对其临床表现、诊断