阿托伐他汀强化治疗急性心肌梗死的临床疗效分析

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  【摘要】目的分析阿托伐他汀强化治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法本研究对象为2012年3月至2013年2月治疗的58例急性心肌梗死患者,治疗组在此基础上给予阿托伐他汀治疗,测量总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、甘油三酯(TG)。结果治疗后随访6个月,两组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平差异均有统计学意义,治疗组的TC、TG、LDL-C水平显著较低,HDL-C水平显著较高,两组患者在治疗后6个月的肝功能损伤率差异有统计学意义(χ2=5.47,P=0.02),治疗组未有患者发生肝功能损伤,损伤率显著低于对照组。两组患者的死亡率差异无统计学意义(χ2=2.97,P=0.09),但治疗组的死亡率相对较低。结论阿托伐他汀治疗的不良反应小,安全性较高,值得临床上推广使用。
  【关键词】阿托伐他汀;强化;治疗;急性心肌梗死;疗效
  doi:10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.04.491文章编号:1004-7484(2014)-04-2194-01传统降脂药物的使用可以减少患者的死亡风险,但可能会导致肝功能损伤,存在一定的安全性问题[1]。本文对2012年3月至2013年2月治疗的58例急性心肌梗死患者情况进行了分析,现报告如下。1资料与方法
  1.1一般资料本研究对象为2012年3月至2013年2月治疗的58例急性心肌梗死患者,纳入标准:符合中华医学会心血管分会在2001年制定的急性心肌梗死诊断标准[2]。排除标准:有严重肝肾功能损伤的患者。男36例,女22例,年龄41-82岁,平均年龄(56.3±12.9)岁,合并高血压19例,合并糖尿病7例,合并高脂血症23例。患者被随机分为治疗组和对照组各29例,两组患者的年龄、性别、合并症等情况差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
  1.2治疗方法患者入院后检查血常规、肝功能,常规给予抗凝药物、阿司匹林肠溶缓释片、低分子肝素、贝那普利、美托洛尔、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等药物治疗。治疗组在此基础上给予阿托伐他汀(英文名atorvastatin,北京红惠生物制药股份有限公司生产)治疗,每日40mg治疗。同时嘱患者保持适量活动,控制体重,戒烟戒酒。出院后随访6个月,复查血常规、肝功能,根据LDL-C和ALT好转情况及肝功能损伤情况调整阿托伐他汀的用量,即调整为20mg/d。
  1.3疗效及不良反应评价方法采用Olympus Au 600全自动生化分析仪,在治疗前和随访6个月时测量总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、甘油三酯(TG)。以ALT>120U/L作为本研究中肝功能损伤的判断标准。观察并记录患者的死亡结局发生情况。
  1.4统计学方法用SPSS15.0软件分析,血脂均数比较用独立样本t检验,用x2检验比较肝功能损伤率。2结果
  2.1两组治疗前后的血脂情况治疗前两组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后随访6个月,两组患者的TC、TG、LDL-C、HDL-C水平差异均有统计学意义(t分别为3.49,2.77,3.36,2.28,P分别为0.00,0.01,0.00,0.03),治疗组的TC、TG、LDL-C水平显著较低,HDL-C水平显著较高。
  2.2肝功能损伤情况两组患者在治疗后6个月的肝功能损伤率差异有统计学意义(χ2=5.47,P=0.02),治疗组未有患者发生肝功能损伤,损伤率显著低于对照组。两组患者的死亡率差异无统计学意义(χ2=2.97,P=0.09),但治療组的死亡率相对较低。3讨论
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  综上所述,阿托伐他汀强化治疗的不良反应小,安全性较高,值得临床上推广使用。参考文献
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