【摘 要】
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根据已发表狂犬病病毒（RV）的序列,设计合成扩增高度保守核（N）蛋白片断的引物。通过生物素标记的RT-PCR技术和微量点样技术,将高度保守N蛋白基因片段作为探针点,在硝酸纤维素膜上
【机 构】
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山东省农业科学院,山东澳兰生物工程研究院
【基金项目】
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山东省青岛市科技攻关项目（编号：02-1-kj-nn-41）.
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根据已发表狂犬病病毒（RV）的序列,设计合成扩增高度保守核（N）蛋白片断的引物。通过生物素标记的RT-PCR技术和微量点样技术,将高度保守N蛋白基因片段作为探针点,在硝酸纤维素膜上制成16点阵的低密度诊断基因芯片。提取160份可疑犬的血液,以核酸作模板进行RT-PCR扩增,将其产物分别用琼脂糖凝胶电泳和低密度芯片检测;同时采用蔗糖密度梯度离心和凝胶层析纯化狂犬病病毒作抗原,建立间接ELISA的检测方法。试验结果表明,RV低密度基因芯片的检测率比ELISA方法和RT-PCR方法灵敏度高、特异性强,完全可以作
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