【摘 要】
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大部分单股正链RNA病毒的基因组末端含有poly（A）尾，这对病毒基因组RNA的感染性起着非常重要的作用。本研究以猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所动物传染病研究室,南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目(30530580)
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大部分单股正链RNA病毒的基因组末端含有poly（A）尾，这对病毒基因组RNA的感染性起着非常重要的作用。本研究以猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）感染性克隆pCBC2为平台进行反向遗传操作，通过突变PCR获得poly（A）尾长度分别为0、5、8、9、10、22、35的全长突变体克隆，经体外转录转染MARC-145细胞，观察细胞病变（CPE），对于能产生CPE的突变克隆，抽提细胞上清中的病毒RNA，通过G-Tailing法鉴定子代病毒基因组的poly（A）尾长度。结果表明：1、poly（A）尾影响PRR
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