基于UPLC-Q-TOF MS/MS技术的裸花紫珠不同溶剂提取物的成分分析

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目的:通过UPLC-Q-TOF MS/MS技术分析鉴定裸花紫珠三种不同溶剂提取物及其颗粒的化学成分与差异.方法:采用Waters Acquity UPLC/Xevo G2-XS QTof色谱柱1.8μm Ultimate XB-C18 column(100×2.1 mm i.d.);柱温30℃;流动相:A(H2 O):B(CH3 CN)梯度洗脱流速为0.25 mL/min,负离子模式进行检测,通过UNIFI软件及文献报道质谱数据分析鉴定化合物;再通过PCA分析观察样品的聚集,结合镜像对比分析样品化学成分的差异.结果:共鉴定17化合物,主要为苯乙醇苷类毛蕊花糖苷、连翘脂苷B等和黄酮类木犀草素、芹菜素等,其余为环烯醚萜类梓醇、益母草苷及三萜类化合物熊果酸;PCA分析可看到裸花紫珠三种不同提取物分别在不同的象限,且水提物与颗粒出现大部分重合;镜像对比发现颗粒中成分基本包含在水提物成分中,保留时间小于20 min的化合物水提和醇提效果无较大差异,保留时间大于20 min的化合物醇提效果较好.结论:本实验结果为裸花紫珠化学成分的研究、药效物质基础的探讨及提取工艺优化提供一种新的思路,具有一定的参考意义.
其他文献
目的:研究雷公藤叶的化学成分.方法:运用硅藻土、硅胶、聚酰胺柱色谱及中压、高效液相柱色谱等方法对雷公藤叶中的化学成分进行分离纯化,结合理化性质和MS、NMR等波谱学数据对化学结构进行解析.结果:从雷公藤叶的80%乙醇提取物的丙酮部位中共分离并鉴定了17个化合物,分别为:5,6?二羟基?紫罗兰酮(1)、3β?hydroxy?7,8?dihydro?β?ionone(2)、(E)?4?hydroxy?3,3,5?trimethyl?4?(3?oxobut?l?en?l?yl)?cyclohexan?l?one
目的:优选甜荞总黄酮最佳提取工艺及其滴丸的最佳制备工艺.方法:紫外分光光度法测定甜荞总黄酮含量,采用单因素试验结合正交设计法优选总黄酮的最佳提取工艺;采用单因素试验考察药物浸膏与基质聚乙二醇(PEG)的配比、PEG 4000与PEG 6000的自身配比、滴速和滴距对黄酮滴丸品质的影响,以外观质量、丸重差异、溶散时限作为评价指标,Box?Behnken响应面试验设计优选甜荞总黄酮滴丸的最佳制备工艺.结果:正交试验确定的甜荞总黄酮最佳提取工艺为:料液比1:35(g/mL),60%乙醇90℃热回流提取150 m
目的:应用超高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱技术(UPLC?Q?TOF?MS/MS)对蒙药黄芦木醇提液的化学成分进行定性分析.方法:采用电喷雾离子化源,正、负离子全扫描模式,正离子模式下,以1mmol/L乙酸胺水?0.05%甲酸乙腈为流动相梯度洗脱;负离子模式下,以乙腈?水做流动相梯度洗脱.正负离子模式均采用Syn?ergiTM Fusion?RP100A色谱柱(2.0 mm×100 mm,2.5μm),柱温40℃,流速0.3mL/min.通过Peakview 2.2/Master?view 1.3软件
目的:针对兰州百合连作障碍造成的产量及品质下降等问题,研究生物炭不同施用量对兰州百合连作障碍缓解效应的影响,为兰州百合连作障碍的绿色调控技术研究提供依据.方法:采用完全随机区组田间试验,设4个生物炭施用水平:5000kg/hm2(B1)、10000 kg/hm2(B2)、15000 kg/hm2(B3)和20000 kg/hm2(B4),以不施用生物炭为对照(CK),研究了玉米秸秆生物炭不同施用量对连作兰州百合株高,叶、茎、鳞茎干物质积累量以及连作障碍缓解效应的影响.结果:在试验施用量范围,兰州百合株高随
目的:建立金铁锁中挥发油和脂肪酸的气相色谱质谱联用(GC-MS)分析方法.方法:采用水蒸气蒸馏法提取金铁锁中挥发油,通过GC-MS对其挥发油化学成分进行分析与鉴定;利用索氏提取法提取金铁锁中脂肪酸,通过GC-MS对甲酯化后的脂肪酸进行分析.通过峰面积归一化法计算各成分的相对含量,鉴别金铁锁的化学成分.结果:从金铁锁挥发油中共鉴定出50种化学成分,其相对含量占挥发油总量78.69%.金铁锁根挥发油主要含有成分是己醛(16.48%)、2-戊基-呋喃(10.69%)、棕榈酸(9.05%)、(E,E)-2,4-癸
目的:分析孟加拉国药用植物情况及使用特点,为孟中两国开展药用植物合作研究和进出口贸易提供数据支撑.方法:提取《孟加拉国民族药用植物》中收载的150种药用植物的拉丁学名、科名、药用部位、治疗用途等信息,并添加中国对应品种的相关信息,建立数据库后进行统计和对比.结果:150种药用植物分布于66个科,最常见者为夹竹桃科、茜草科和马鞭草科等;有48种的药用部位相同和/或治疗用途相同,有52种的药用部位不同和/或治疗用途不同,有30种在中国有分布但未见药用记载,有20种在中国没有分布且未见药用记载;药用部位有叶、根
目的:建立救必应的HPLC指纹图谱,研究其与体外抗病毒活性的关系.方法:采用HPLC法建立救必应的指纹图谱;利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”进行相似度评价;使用抗流感病毒神经氨酸酶(NA)效价试剂盒检测救必应提取物对NA的体外抑制活性;利用灰色关联度分析和偏最小二乘回归分析法研究二者的关系.结果:建立了含有25个共有峰的12批救必应HPLC指纹图谱,通过对照品比对,指认了其中4个成分.谱效关系表明8、12、14、18、20和24号色谱峰与抗NA活性关联较大.结论:救必应的体外抗病毒活性
目的:对藏药甘青青兰进行化学成分研究.方法:运用硅胶柱色谱、制备薄层色谱等技术对甘青青兰的乙酸乙酯部位进行系统的化学分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.结果:从甘青青兰乙酸乙酯部位中分离得到了13个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、桦木酸(3)、桦木醇(4)、β-谷甾醇(5)、β-胡萝卜苷(6)、香叶木素(7)、蓟黄素(8)、邻苯二甲酸二丁酯(9)、邻苯二甲酸二正戊酯(10)、邻苯二甲酸-双(2-乙基己基)酯(11)、邻苯二甲酸-双(2-乙基庚基)酯(12)、正十烷硫醇(13).结
目的:研究新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)Johnst的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱技术鉴定化合物的结构.结果:从新疆紫草中分离出17个化合物,分别鉴定为:紫草呋喃A(1)、紫草素(2)、紫草呋喃D(3)、紫草呋喃E(4)、1-甲氧基乙酰紫草素(5)、紫草呋喃B(6)、紫草呋喃C(7)、β-羟基异戊酰紫草素(8)、乙酰紫草素(9)、丙酰紫草素(10)、去氧紫草素(11)、β-乙酰氧基异戊酰紫草素(12
目的:研究黄蜡果Stauntonia brachyanthera Hand.Mazz.果实的化学成分.方法:采用多种柱色谱进行分离纯化,并结合核磁共振、质谱数据及理化性质鉴定化合物的结构.结果:从黄蜡果果实95%的乙醇提取物中共分离得到14个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、松叶菊萜酸(2)、20α-hydroxyl-29-noroleanolic acid(3)、木通萜酸(4)、prosapogenin cp2b(5)、常春藤皂苷元-β-D-吡喃木糖基(1→2)α-L-阿拉伯吡喃糖苷(6)、3,4-二