目的通过建立实验性大鼠压力性尿失禁模型,观察采用Bulkamid微创填充技术治疗大鼠模型的疗效。方法 80只3～4个月的雌性孕鼠,产后立即用气囊扩张阴道4 h模拟第二产程延长时胎头对盆底及下尿道的压力,待手术完全恢复后,用喷嚏负荷试验观察有无压力性尿失禁的发生。并通过尿动力学检查记录大鼠最大膀胱容积、漏尿点压、喷嚏负荷实验阳性率指标。将压力性尿失禁模型大鼠随机分为实验组(Bulkamid技术治疗组)和对照组(空白对照组),各40只。实验组使用注射器将水化填充剂注射到大鼠模型后尿道或膀胱内口黏膜及肌层中。对照组不给予任何干预。通过喷嚏负荷实验、尿动力学检查,比较两组大鼠最大膀胱容积、漏尿点压、喷嚏负荷实验阳性率指标。结果获得科学有效的压力性尿失禁大鼠模型制备技术,成功制备了压力性尿失禁大鼠模型。实验组大鼠最大膀胱容积、漏尿点压及喷嚏负荷实验阳性率分别为(1.21±0.25)ml、(24.20±3.35)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、12.5%(5/40),均分别优于对照组的(0.83±0.13)ml、(17.90±3.40)mm Hg、42.5%(17/40)。结论 Bulkamid微创填充治疗压力性尿失禁模型具有较好的疗效,为今后女性压力性尿失禁的有效治疗提供新思路,为Bulkamid技术的推广应用提供理论和技术基础。今后,可以为大量的患者提供安全、科学、有效的治疗手段,缩短住院和康复时间,最大限度的恢复患者的健康,具有较大的社会经济意义。