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异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是治愈恶性血液病的有效手段,但HLA相合(血缘相关或无关)供者来源的不足极大限制了allo-HSCT的应用。随着研究的进展,单倍体半相合allo-HSCT逐渐应用于临床,它有来源广、易获得、移植快等优点,使其成为allo-BMT研究的热点。我们对18例恶性血液病开展了母供子非去T细胞性单倍体allo-HSCT,探讨其有效性及毒副反应。