【摘 要】
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目的 构建狂犬病病毒糖蛋白基因的真核细胞表达载体,并在COS-7细胞中表达.方法 培养狂犬病病毒, 提取负链RNA,采用RT-PCR的方法扩增糖蛋白基因,并将该基因克隆到真核表达载体
【机 构】
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长春生物制品研究所,中国生物技术集团公司
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目的 构建狂犬病病毒糖蛋白基因的真核细胞表达载体,并在COS-7细胞中表达.方法 培养狂犬病病毒, 提取负链RNA,采用RT-PCR的方法扩增糖蛋白基因,并将该基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1（A）上,通过脂质体介导的方法,转染COS-7细胞,用ELISA及间接免疫荧光法检测狂犬病病毒糖蛋白在COS-7细胞中的瞬时表达.结果 成功构建了真核表达载体pcDNA3.1（A）/G,转染COS-7细胞后,在其培养上清中未检测到狂犬病病毒糖蛋白的表达.间接免疫荧光试验表明,pcDNA3.1（A）/G能有效地表
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