【摘 要】
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目的:研究适宜PC12细胞的培养方法及其在神经生长因子(NGF)作用下的分化效果。方法:PC12细胞培养于F12K培养基中,传代时直接将细胞吹打下来,并用注射器吹散成单细胞悬液;PC12
【机 构】
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广西医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室,广西医科大学研究生学院
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目的:研究适宜PC12细胞的培养方法及其在神经生长因子(NGF)作用下的分化效果。方法:PC12细胞培养于F12K培养基中,传代时直接将细胞吹打下来,并用注射器吹散成单细胞悬液;PC12细胞接种于6孔培养板中,并用含NGF 50μg/L的无血清培养基进行诱导分化5d,倒置显微镜下观察细胞的形态特征,Image J软件进行图像分析。结果:PC12细胞生长状态良好,且经NGF作用5d后,细胞体积显著增大,突起增多增长,细胞分化率达(72.60±3.61)%。结论:本实验中对PC12细胞培养的方法简单易行,适用于PC12细胞的培养;NGF能够诱导PC12细胞分化成神经元样细胞,可为神经退行性疾病的研究奠定基础。
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