【摘 要】
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经分子杂交技术合成了一系列4-取代-1-(2-甲基-6-(吡啶-3-基)-烟酰)氨基脲类衍生物4a-r。采用MTT法研究了目标化合物对人肝癌细胞(QGY-7703)、人肺癌细胞(NCl-H460)和乳腺癌
【机 构】
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浙江师范大学行知学院; 厦门大学药学院; 普洛药业股份有限公司;
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经分子杂交技术合成了一系列4-取代-1-(2-甲基-6-(吡啶-3-基)-烟酰)氨基脲类衍生物4a-r。采用MTT法研究了目标化合物对人肝癌细胞(QGY-7703)、人肺癌细胞(NCl-H460)和乳腺癌细胞(MCF-7)的体外抗肿瘤活性。化合物4n显示了最优的活性,其半数抑制浓度(IC50)为8.89～11.45μmol/L。细胞体内的生物研究显示4n药物处理能明显增加细胞体内PARP切割水平以及诱导QGY-7703肿瘤细胞的凋亡。
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