【摘 要】
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目的探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患者神经纤维瘤发生机制,为病理学诊断区分NF1及非NF1神经纤维瘤寻找初步实验依据。方法将19例NF1和14例非NF1神经纤维瘤标本进行石蜡包埋切片
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目的探讨Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)患者神经纤维瘤发生机制,为病理学诊断区分NF1及非NF1神经纤维瘤寻找初步实验依据。方法将19例NF1和14例非NF1神经纤维瘤标本进行石蜡包埋切片,常规HE染色和神经纤维素单克隆特异性抗体(NF1GRP(N))、S100多克隆抗体标记。结果NF1组与非NF1组HE染色无明显差异;神经纤维素单克隆抗体标记显示NF1组神经纤维素阳性表达率(40.67±7.99%)明显低于非NF1组(阳性率100±0%);S100多克隆抗体标记及细胞形态计数显示两组瘤组织主要由雪旺细胞而不是成纤维细胞组成。结论实验结果提示NF1神经纤维瘤形成与神经纤维素减少或缺失有关,而非NF1神经纤维瘤形成与神经纤维素表达减少无关,用神经纤维素单克隆特异性抗体标记的方法诊断区分NF1和非NF1神经纤维瘤值得借鉴;两种神经纤维瘤可能都主要起源于雪旺细胞。
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