【摘 要】
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目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)整合素β2 (ITGβ2)-AS1在体外对人胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及其机制。方法:采用癌症基因组图谱(TCGA)公共数据库分析ITGβ2-AS
【机 构】
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贵州医科大学; 贵州医科大学附院肝胆外科; 贵州医科大学肝胆胰脾重点实验室; 贵州省肝胆胰脾疾病研究所;
【基金项目】
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国家自然科学基金(81860505,81860506);贵州省科学技术厅—贵州医科大学附属医院联合基金[黔科合LH字(2016)7229];贵州省肝胆外科临床医学研究中心[黔科合平台人才(2017)5404];贵州省高层次创新人才培养计划“十”层次人才,黔科合平台人才[(2016)5647];贵州省科学技术厅—贵阳医学院院士工作站肝胆外科分站[黔科合院士站(2015)4013];贵州省孙诚谊“
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目的:探讨长链非编码RNA(LncRNA)整合素β2 (ITGβ2)-AS1在体外对人胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移能力的影响及其机制。方法:采用癌症基因组图谱(TCGA)公共数据库分析ITGβ2-AS1在胰腺癌组织及癌旁组织中的表达,通过qPCR实验检测ITGβ2-AS1分别在人正常胰腺导管上皮细胞及人PC细胞株AsPC-1、CFPAC-1、PANC-1、MIA PaCa-2、Capan-2、BxPC-3、Hs766T及SW1990细胞中的表达,利用慢病毒载体稳定转染ITGβ2-AS1最高的表达细胞,采用CCK-8和平板克隆实验检测ITGβ2-AS1对PANC-1细胞增殖能力的影响;通过细胞划痕及Transwell实验检测ITGβ2-AS1对PANC-1细胞侵袭及迁移能力的影响,qPCR及Western blot实验检测干扰ITGβ2-AS1后PANC-1细胞中ITGβ2的基因表达情况。结果:ITGβ2-AS1在胰腺癌组织中的表达明显高于癌旁组织,且在各胰腺癌细胞株中的表达显著高于人正常胰腺导管上皮细胞,PANC-1中表达最高,差异有统计学意义(P<0.05);干扰ITGβ2-AS1后,PANC-1细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著降低,ITGβ2的表达水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LncRNA ITGβ2-AS1在胰腺癌中高表达,干扰其表达可抑制胰腺癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力和抑制ITGβ2的转录及翻译过程。
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