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目的 探讨腺苷诱导人肝癌HepG2细胞凋亡及其与Ca2＋相关的机制。方法 CCK8法测定腺苷1.0，2.0，4.0和6.0 mmol·L-1分别作用24，36和48 h后对HepG2细胞存活的抑制率。腺苷1.0，2.0和4.0 mmol·L-1作用24 h后，AnnexinⅤ-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率，双波长荧光分光光度法和激光共聚焦检测细胞内游离Ca2＋浓度，流式细胞术检测细胞内线粒体膜电位，实时荧光定量PCR及Western蛋白质印迹法分别检测m-钙蛋白酶、胱天蛋白酶4、