【摘 要】
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KIT蛋白在人类肥大细胞性白血病(MCL)发生、增殖及存活有重要影响,β-catenin在细胞核内表达下调及过度表达均能促进实体瘤及造血系统恶性肿瘤的恶化。研究者发现:活化的KIT
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KIT蛋白在人类肥大细胞性白血病(MCL)发生、增殖及存活有重要影响,β-catenin在细胞核内表达下调及过度表达均能促进实体瘤及造血系统恶性肿瘤的恶化。研究者发现:活化的KIT能促进β-catenin的酪氨酸残基磷酸化,而KIT抑制物能逆转这一现象;β-catenin的酪氨酸残基磷酸化与其核
KIT protein plays an important role in the occurrence, proliferation and survival of human mast cell leukemia (MCL). The down-regulation and overexpression of β-catenin in the nucleus promote the deterioration of solid tumors and hematopoietic malignancies. The researchers found that: activated KIT can promote tyrosine phosphorylation of β-catenin, and KIT inhibitors can reverse this phenomenon; β-catenin tyrosine phosphorylation and its nuclear
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