论文部分内容阅读
摘 要：以福建省洋口国有林场选育的3个杉木优良无性系“洋6421#”、“洋062#”和“洋243#”为材料，研究其组培苗瓶内瓶外生根技术。结果显示：杉木3个优良无性系组培苗的最佳瓶内生根培养基为：1/4改良MS+IBA（0.3mg/L）+NAA（0.2mg/L）+蔗糖（2%），接种30d后生根率都可达91%以上；瓶外扦插生根需要的最佳激素及其浓度为0.3mg/L的IBA，扦插45d后生根率都可达89.7%以上。
关键词：杉木；无性系；培养基；激素；生根
中图分类号 S79 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2014）15-30-03
Abstract：In this thesis，3 clones（“Yang6421#”、“Yang 062#” and “Yang 243#”） of Chinese fir from the Fujian Yangkou State-owned Forest Farm were used to the rooting technology research. We found that the best nutrient medium to the rooting of “Yang6421#”、“Yang 062#” and “Yang 243#” was 1/4MS+IBA（0.3mg/L）+NAA（0.2mg/L）+sucrose（2%），the rooting rate can reach 91% after 30 days inoculated. IBA（0.3mg/L）was best to promote the cottage rooting rate，after 45 days the cottage rooting rate can reach 89%.
Key words：Cunninghamia lanceolata（lamb.）Hook；Clone；Nutrient Medium；Hormone；Rooting
杉木（Cunninghamia lanceolata （Lamb.）Hook）是松柏目杉科乔木，具有分布广、材性好、生长快等特点[1-3]。杉木在我国的栽培历史逾1 000a，是我国重要的用材树种[4]，也是南方各省区最重要的造林树种[5]，现有面积在1 000万hm2以上。依托南京林业大学、福建省林木种苗总站和福建省林科院，历经50a以上的研究，福建省洋口国有林场的杉木遗传育种已经开展到了第4轮回，已收集和保存全国各地不同杉木优良种质材料6 000多份，建成了全国种质资源数量最多、规模最大、档次最高、内容最丰富的杉木种质资源库[6]。2006年开始，林场从选育出的优良无性系着手开展组培生产技术研发，2009年达到规模化、工厂化生产能力，产能达1 000万株，现已建成全国最大的杉木良种育苗示范基地40hm2[7]。本试验分别研究了3个杉木优良无性系“洋6421#”、“洋062#”和“洋243#”的瓶内瓶外生根技术[8]，希望通过提高生根率、生根条数和根长来提高成活率，降低杉木组培苗生产成本。现将试验研究结果报道如下。
1 材料与方法
1.1 材料来源 以福建省洋口国有林场组培室的杉木优良无性系“洋6421#”、“洋062#”和“洋243#”组培继代瓶苗为试验材料。
1.2 试验方法
1.2.1 瓶内生根培养 根据前人的研究结果，基本培养基以1/4MS培养基为基础，稍作改动，培养基pH5.8，琼脂6～6.5g/L，蔗糖2%，添加不同浓度的NAA（0.1mg/L、
0.2mg/L、0.3mg/L）和IBA（0.1mg/L、0.3mg/L、0.6mg/L）。共9个处理，每个处理100瓶，每瓶接种9株，试验重复3次，对不同无性系进行试验。接种30d调查生根率、生根条数、生根长度。
1.2.2 瓶外生根培养 移栽基质为黄心土，移栽前1d用0.1%高锰酸钾溶液对基质进行浇灌消毒，并用薄膜覆盖，移栽时用清水把基质浇透以便移栽。用不同浓度的NAA（0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L）、IBA（0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L）和ABT（0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L）开展单因素试验，移栽时将继代苗基部1～2cm处蘸取激素和黄心土混合溶液，移栽深度1～2cm。移栽后及时浇上0.1%多菌灵溶液的定根水，覆盖上农用塑料薄膜进行保温保湿，塑料薄膜外加盖遮阳网。共设置9个处理，每个处理500株，试验重复3次，对不同无性系进行试验。移栽时间分别为2013年11月、12月和2014年1月，移栽45d后调查生根率、生根条数、生根长度。
1.3 数据处理 生根率=生根数/接种数（移栽数）×100%
2 结果与分析
2.1 不同无性系在不同激素处理下的瓶内生根效果 杉木优良无性系洋“6421#”、“062#”和“243#”组培苗在不同激素处理下的瓶内生根效果详见表1。
由表2可以看出，杉木优良无性系“洋6421#”在不同激素浓度配方处理的瓶外生根情况存在较大差异。其中处理5的生根效果最优，其生根率为89.7%，平均生根条数为3.5条，平均根长2.6cm；处理2的生根效果次之，但其根长在9个处理中不占优势；处理3的生根效果最差，其生根率为73.5%，平均生根条数为1.7条，平均根长1.3cm。杉木优良无性系“洋062#”在不同激素浓度配方处理的瓶外生根情况存在较大差异。其中处理5的生根效果最优，其生根率为90.3%，平均生根条数为3.6条，平均根长2.6cm；处理8的生根效果次之，其生根率为89.3%，平均生根条数比处理5略高（3.8条），平均根长2.2cm；处理6的生根率最低。杉木优良无性系“洋243#”在不同激素浓度配方处理的瓶外生根情况存在较大差异。其中处理5的生根效果最优，其生根率为93.5%，平均生根条数为4.3条，平均根长2.6cm；处理8的生根效果次之，其生根率为88.5%，平均生根条数为3.3条，平均根长1.9cm；处理3的生根效果最差，其生根率为69.8%，平均生根条数为1.4条，平均根长1.3cm。 对表2的生根率试验结果进行方差分析，结果表明，不同重复间的生根率差异没有达到显著水平，不同无性系的生根率差异没有达到显著水平，不同处理之间的差异达到极显著水平，说明不同激素及其浓度对杉木组培苗瓶外生根率的影响显著不同。
3 结论与讨论
3.1 杉木3个不同无性系组培苗瓶内生根配方 本试验条件下，杉木3个优良无性系“洋6421#”、“洋062#”和“洋243#”组培苗的最佳生根培养基为：1/4改良MS+IBA（0.3mg/L）+NAA（0.2mg/L）+蔗糖（2%）。接种30d后生根率都可达91%以上，平均生根条数都可达4.3根以上，平均根长都可达2.1cm以上。
3.2 杉木3个不同无性系组培苗瓶外生根配方 本试验条件下，杉木3个优良无性系“洋6421#”、“洋062#”和“洋243#”组培苗瓶外黄心土扦插生根需要的最佳激素及其浓度为0.3mg/L的IBA。扦插45d后生根率都可达89.7%以上，平均生根条数都可达3.5根以上，平均根长都可达2.6cm。
3.3 不同无性系的差别 杉木3个优良无性系“洋6421#”、“洋062#”和“洋243#”组培苗在生根能力方面不存在显著差异，可能是因为参试无性系太少，或者是它们的亲缘关系较近。如果对多个亲缘关系较远的杉木无性系材料开展生根试验，或许能找出它们的区别。
3.4 不同生根方式对成本控制的差别 本试验根据生根方式的不同，瓶内生根的生根率、根条数、根长度等都比瓶外生根的效果好，但瓶内生根还需经过移栽，移栽成活率在90%左右，综合成活率在81%，比瓶外生根的成活率89.7%低。可见，提高瓶外生根率，生产中采用瓶外生根，可明显降低组培苗生产成本。
参考文献
[1]俞新妥.杉木栽培学[M].福州：福建科学技术出版社，1997.
[2]谢瑞忠.杉木心材精油化学成分研究[J].台湾林业科技，1999，14（2）：165-176.
[3]阮梓材.杉木遗传改良[M].广州：广东科技出版社，2003.
[4]孙成志，谢国恩，李萍，等.杉木地理种源材性变异及建筑材优良种源评估[J].林业科学，1993，29（6）：429-435.
[5]郑仁华.杉木遗传育种研究进展与对策[J].世界林业科技，2005，18（3）：63-65.
[6]施季森，叶志宏，翁玉榛，等.杉木生长与材性联合遗传改良研究[J].南京林业大学学报，1993，17（1）：1-8.
[7]欧阳磊，郑仁华，翁玉榛，等.杉木优良无性系组培快繁体系的建立[J].南京林业大学学报，2007，31（3）：47-51.
[8]高小坤.杉木组培无根苗瓶外生根试验[J].福建林业科技，2006，33（4）：163-165. （责编：徐焕斗）
关键词：杉木；无性系；培养基；激素；生根
中图分类号 S79 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2014）15-30-03
Abstract：In this thesis，3 clones（“Yang6421#”、“Yang 062#” and “Yang 243#”） of Chinese fir from the Fujian Yangkou State-owned Forest Farm were used to the rooting technology research. We found that the best nutrient medium to the rooting of “Yang6421#”、“Yang 062#” and “Yang 243#” was 1/4MS+IBA（0.3mg/L）+NAA（0.2mg/L）+sucrose（2%），the rooting rate can reach 91% after 30 days inoculated. IBA（0.3mg/L）was best to promote the cottage rooting rate，after 45 days the cottage rooting rate can reach 89%.
Key words：Cunninghamia lanceolata（lamb.）Hook；Clone；Nutrient Medium；Hormone；Rooting
杉木（Cunninghamia lanceolata （Lamb.）Hook）是松柏目杉科乔木，具有分布广、材性好、生长快等特点[1-3]。杉木在我国的栽培历史逾1 000a，是我国重要的用材树种[4]，也是南方各省区最重要的造林树种[5]，现有面积在1 000万hm2以上。依托南京林业大学、福建省林木种苗总站和福建省林科院，历经50a以上的研究，福建省洋口国有林场的杉木遗传育种已经开展到了第4轮回，已收集和保存全国各地不同杉木优良种质材料6 000多份，建成了全国种质资源数量最多、规模最大、档次最高、内容最丰富的杉木种质资源库[6]。2006年开始，林场从选育出的优良无性系着手开展组培生产技术研发，2009年达到规模化、工厂化生产能力，产能达1 000万株，现已建成全国最大的杉木良种育苗示范基地40hm2[7]。本试验分别研究了3个杉木优良无性系“洋6421#”、“洋062#”和“洋243#”的瓶内瓶外生根技术[8]，希望通过提高生根率、生根条数和根长来提高成活率，降低杉木组培苗生产成本。现将试验研究结果报道如下。
1 材料与方法
1.1 材料来源 以福建省洋口国有林场组培室的杉木优良无性系“洋6421#”、“洋062#”和“洋243#”组培继代瓶苗为试验材料。
1.2 试验方法
1.2.1 瓶内生根培养 根据前人的研究结果，基本培养基以1/4MS培养基为基础，稍作改动，培养基pH5.8，琼脂6～6.5g/L，蔗糖2%，添加不同浓度的NAA（0.1mg/L、
0.2mg/L、0.3mg/L）和IBA（0.1mg/L、0.3mg/L、0.6mg/L）。共9个处理，每个处理100瓶，每瓶接种9株，试验重复3次，对不同无性系进行试验。接种30d调查生根率、生根条数、生根长度。
1.2.2 瓶外生根培养 移栽基质为黄心土，移栽前1d用0.1%高锰酸钾溶液对基质进行浇灌消毒，并用薄膜覆盖，移栽时用清水把基质浇透以便移栽。用不同浓度的NAA（0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L）、IBA（0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L）和ABT（0.1mg/L、0.3mg/L、0.5mg/L）开展单因素试验，移栽时将继代苗基部1～2cm处蘸取激素和黄心土混合溶液，移栽深度1～2cm。移栽后及时浇上0.1%多菌灵溶液的定根水，覆盖上农用塑料薄膜进行保温保湿，塑料薄膜外加盖遮阳网。共设置9个处理，每个处理500株，试验重复3次，对不同无性系进行试验。移栽时间分别为2013年11月、12月和2014年1月，移栽45d后调查生根率、生根条数、生根长度。
1.3 数据处理 生根率=生根数/接种数（移栽数）×100%
2 结果与分析
2.1 不同无性系在不同激素处理下的瓶内生根效果 杉木优良无性系洋“6421#”、“062#”和“243#”组培苗在不同激素处理下的瓶内生根效果详见表1。
由表2可以看出，杉木优良无性系“洋6421#”在不同激素浓度配方处理的瓶外生根情况存在较大差异。其中处理5的生根效果最优，其生根率为89.7%，平均生根条数为3.5条，平均根长2.6cm；处理2的生根效果次之，但其根长在9个处理中不占优势；处理3的生根效果最差，其生根率为73.5%，平均生根条数为1.7条，平均根长1.3cm。杉木优良无性系“洋062#”在不同激素浓度配方处理的瓶外生根情况存在较大差异。其中处理5的生根效果最优，其生根率为90.3%，平均生根条数为3.6条，平均根长2.6cm；处理8的生根效果次之，其生根率为89.3%，平均生根条数比处理5略高（3.8条），平均根长2.2cm；处理6的生根率最低。杉木优良无性系“洋243#”在不同激素浓度配方处理的瓶外生根情况存在较大差异。其中处理5的生根效果最优，其生根率为93.5%，平均生根条数为4.3条，平均根长2.6cm；处理8的生根效果次之，其生根率为88.5%，平均生根条数为3.3条，平均根长1.9cm；处理3的生根效果最差，其生根率为69.8%，平均生根条数为1.4条，平均根长1.3cm。 对表2的生根率试验结果进行方差分析，结果表明，不同重复间的生根率差异没有达到显著水平，不同无性系的生根率差异没有达到显著水平，不同处理之间的差异达到极显著水平，说明不同激素及其浓度对杉木组培苗瓶外生根率的影响显著不同。
3 结论与讨论
3.1 杉木3个不同无性系组培苗瓶内生根配方 本试验条件下，杉木3个优良无性系“洋6421#”、“洋062#”和“洋243#”组培苗的最佳生根培养基为：1/4改良MS+IBA（0.3mg/L）+NAA（0.2mg/L）+蔗糖（2%）。接种30d后生根率都可达91%以上，平均生根条数都可达4.3根以上，平均根长都可达2.1cm以上。
3.2 杉木3个不同无性系组培苗瓶外生根配方 本试验条件下，杉木3个优良无性系“洋6421#”、“洋062#”和“洋243#”组培苗瓶外黄心土扦插生根需要的最佳激素及其浓度为0.3mg/L的IBA。扦插45d后生根率都可达89.7%以上，平均生根条数都可达3.5根以上，平均根长都可达2.6cm。
3.3 不同无性系的差别 杉木3个优良无性系“洋6421#”、“洋062#”和“洋243#”组培苗在生根能力方面不存在显著差异，可能是因为参试无性系太少，或者是它们的亲缘关系较近。如果对多个亲缘关系较远的杉木无性系材料开展生根试验，或许能找出它们的区别。
3.4 不同生根方式对成本控制的差别 本试验根据生根方式的不同，瓶内生根的生根率、根条数、根长度等都比瓶外生根的效果好，但瓶内生根还需经过移栽，移栽成活率在90%左右，综合成活率在81%，比瓶外生根的成活率89.7%低。可见，提高瓶外生根率，生产中采用瓶外生根，可明显降低组培苗生产成本。
参考文献
[1]俞新妥.杉木栽培学[M].福州：福建科学技术出版社，1997.
[2]谢瑞忠.杉木心材精油化学成分研究[J].台湾林业科技，1999，14（2）：165-176.
[3]阮梓材.杉木遗传改良[M].广州：广东科技出版社，2003.
[4]孙成志，谢国恩，李萍，等.杉木地理种源材性变异及建筑材优良种源评估[J].林业科学，1993，29（6）：429-435.
[5]郑仁华.杉木遗传育种研究进展与对策[J].世界林业科技，2005，18（3）：63-65.
[6]施季森，叶志宏，翁玉榛，等.杉木生长与材性联合遗传改良研究[J].南京林业大学学报，1993，17（1）：1-8.
[7]欧阳磊，郑仁华，翁玉榛，等.杉木优良无性系组培快繁体系的建立[J].南京林业大学学报，2007，31（3）：47-51.
[8]高小坤.杉木组培无根苗瓶外生根试验[J].福建林业科技，2006，33（4）：163-165. （责编：徐焕斗）