【摘 要】
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本文通过对38例唐氏综合征的细胞遗传学检查,全部做外周血染色体核型分析。结果单纯性21-三体综合征占92.10%,易位型21-三体占7.89%嵌合型21-三体未发现。结论染色体异常是唐
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本文通过对38例唐氏综合征的细胞遗传学检查,全部做外周血染色体核型分析。结果单纯性21-三体综合征占92.10%,易位型21-三体占7.89%嵌合型21-三体未发现。结论染色体异常是唐氏综合征的根本原因,因此产前筛查意义重大。
In this paper, 38 cases of Down Syndrome by cytogenetic examination, all of the peripheral blood chromosome karyotype analysis. Results The simple 21-trisomy syndrome accounted for 92.10%, and the translocation type 21-trisomy accounted for 7.89%. Chimeric 21-trisomy was not found. Conclusion Chromosomal abnormalities are the underlying cause of Down Syndrome, so prenatal screening is of great significance.
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