【摘 要】
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作者用盐酸胍法从615系小鼠原发性可移植性肝癌(H651、H22)实体瘤组织及正常615系小鼠肝组织(N615)中制备总RNA,经Oligo(dT)纤维素亲和层析法纯化得到 poly(A)~+RNA,再经兔网
【机 构】
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基础医学院生物化学教研室,基础医学院生物化学教研室,基础医学院生物化学教研室,上海市肿瘤研究所生化与分子生物学室,上海市肿瘤研究所生化与分子生物学室
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作者用盐酸胍法从615系小鼠原发性可移植性肝癌(H651、H22)实体瘤组织及正常615系小鼠肝组织(N615)中制备总RNA,经Oligo(dT)纤维素亲和层析法纯化得到 poly(A)~+RNA,再经兔网织红血球溶胞物体系测活及电泳鉴定后,作Northern 印迹和经α-~(32)P-标记的H-ras、Ki-ras及C-myc癌基因分子探针杂交,发现:仅H615中有H-ras基因的明显表达信号,N615中仅有弱表达。
The authors prepared total RNA from 615-based mouse primary transplantable hepatocellular carcinoma (H651, H22) solid tumor tissues and normal 615 lineage mouse liver tissue (N615) using guanidin hydrochloride method via Oligo(dT) cellulose affinity. After purification by chromatography, poly(A)~+RNA was obtained, and then identified by Northern blotting and α-~(32)P-labeled H-ras, Ki after activity determination and electrophoresis identification by rabbit reticulocyte lysate system. -ras and C-myc oncogene molecular probe hybridization, found that: H-ras only in H615 obvious expression signal, only weakly expressed in N615.
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