【摘 要】
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目的 克隆西藏小型猪的肝脏组织中的IGF-1基因的cDNA序列,并与Pubmed中查询到的猪cD-NA进行比对分析.方法 提取了西藏小型猪肝脏组织的总RNA,应用RT-PCR技术扩增了IGF-1基因
【基金项目】
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国家自然科学基金(81402625);广东省自然科学基金(S2013010014720);中国博士后科学基金(2014M550439);国际科技合作专项(2011DFA33290)
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目的 克隆西藏小型猪的肝脏组织中的IGF-1基因的cDNA序列,并与Pubmed中查询到的猪cD-NA进行比对分析.方法 提取了西藏小型猪肝脏组织的总RNA,应用RT-PCR技术扩增了IGF-1基因的cDNA序列,将扩增出的片段克隆到pMD18-T载体上,构建重组质粒pMD18-T-IGF-1,进行测序分析.结果 克隆出西藏小型猪肝脏组织中的IGF-1的cDNA序列,获得了大小为567 bp长的片段,编码了186个氨基酸,与Pubmed中查询到的猪（NM_214256.1）的IGF-1基因高度同源,比对序
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