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目的：研究PRL-2基因对肝细胞增殖和细胞周期的影响。方法：采用脂质体转染的方法将重组质粒稳定转染至正常永生化肝细胞系CLl中，G418筛选阳性克隆。应用实时荧光定量聚合酶链反应、Western印迹和免疫组化分析PRL一2在阳性细胞的表达及蛋白定位，MTT法检测细胞的群体倍增时间，流式细胞仪检测细胞周期变化，Western印迹分析细胞周期素A、D1、E以及周期蛋白依赖激酶抑制因子p16、p21^WAF1及p27^Kip1的变化，实时荧光定量聚合酶链反应检测p21^WAF1 mRNA的变化。结果：成功构建P