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目的
探讨动脉粥样硬化斑块中巨噬细胞高表达的微小RNA(miRNA，miR)-199a-3p对外周血单核细胞趋化及炎性因子表达的影响及其机制。
方法运用免疫组织荧光和原位杂交技术分析下肢动脉粥样硬化斑块表达及分布；收集并提取动脉粥样硬化患者外周血中外泌体，透射电镜观察其形态并确定所携带的miR-199a-3p水平；miR-199a-3p mimics转染刺激单核细胞，反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测并分析其受体极迟抗原(VLA-4)、淋巴细胞功能相关抗原(LFA)-1及炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6的表达。
结果斑块内巨噬细胞miR-199a-3p表达上调[阳性细胞比例：对照组(2.343 0±0.282 1)%，实验组(6.968 0±0.590 1)%, P<0.01]，并以外泌体形式分泌到外周血中，抑制单核细胞趋化因子受体和炎性因子表达。
结论动脉粥样斑块内的巨噬细胞通过miR-199a-3p外泌体抑制外周血中单核细胞趋化和炎性因子释放，减少巨噬细胞浸润和泡沫细胞的形成。