【摘 要】
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目的探讨高糖环境下成骨细胞对破骨细胞分化的影响。方法应用成骨细胞系MC3T3-E1细胞与破骨细胞前体细胞系Raw264.7细胞构建共培养体系,并应用不同浓度(5.5和20.5 mmol/L)葡
【机 构】
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中国医科大学附属第一医院骨科,锦州医科大学附属第三医院手足外科
【基金项目】
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国家自然科学基金（81471094,81170808）;辽宁省自然科学基金（2015020725）;沈阳市科技计划（F16-205-1-30）
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目的探讨高糖环境下成骨细胞对破骨细胞分化的影响。方法应用成骨细胞系MC3T3-E1细胞与破骨细胞前体细胞系Raw264.7细胞构建共培养体系,并应用不同浓度(5.5和20.5 mmol/L)葡萄糖对共培养体系进行刺激。使用抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色测定破骨细胞分化,采用Western blotting检测单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)、c-fos、NFATC1通路蛋白的表达。ELISA法检测培养液中MCP-1的含量。结果高糖刺激显著增高了本系统内成骨细胞MCP-1的表达,同时升高了系统中MC
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