EMA-PCR法快速检测啤酒中腐败短乳杆菌

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将叠氮溴乙锭(ethidiumbromidemonoazide,EMA)与聚合酶链式反应(polymerasechainreaction,PCR)技术相结合,以酒花耐受基因horC为靶基因,用啤酒腐败短乳杆菌基因组DNA作为模板进行扩增。结果发现,在前处理过程中加入EMA,当终质量浓度小于20μg/mL时,对活的短乳杆菌中靶基因的扩增没有明显抑制作用;而当EMA终质量浓度为1.0μg/mL时可有效抑制105CFU/mL短乳杆菌死细胞的扩增。本实验建立的EMA-PCR检测方法的灵敏度为104活细胞/mL酒液
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