基于高效回收废旧锂离子电池正极材料的低共熔溶剂的筛选

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针对废旧锂离子电池(LIBs)回收过程中产生的二次污染及高能耗等问题,提出了一种绿色高效浸出废旧LIBs正极材料中有价金属的新方法.以氯化胆碱和不同的氢键供体(草酸、丙二酸、戊二酸和苯磺酸)为原料,合成了氯化胆碱/酸二元低共熔溶剂(DES)、氯化胆碱/酸/水和氯化胆碱/酸/乙醇等三元DES.通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)和核磁共振波谱(NMR)表征了氯化胆碱和酸之间氢键的形成过程,探究了DES中羧酸的烷基链长、酸性大小以及添加水和乙醇组分对浸出废旧LiCoO2正极材料的影响.研究
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CDK2/Cyclin A2复合蛋白的异常表达与乳腺癌、口腔癌、食管鳞状细胞癌的发生密切相关.CDK2/Cyclin A2复合蛋白的活性位点不同于CDK2单体.至今临床上尚无靶向此复合蛋白的药物分子.针对CDK2/Cyclin A2复合蛋白,以实验报道的10个抑制剂分子构建药效团模型,通过药物体外药代动力学(ADME)、Docking、聚类分析、毒性预测,从DrugBank,ChEMBL和TCM@Taiwan 3个数据库约90万组数据中进行高通量虚拟筛选,进一步进行MD模拟、MM/PBSA结合自由能计算、
不饱和烃类化合物的羰基化反应是指在过渡金属催化剂存在条件下,将一氧化碳(CO)分子以羰基的形式插入到烯烃(或者炔烃)与不同的亲核试剂中,合成更高附加值化学品的转化过程.本文综合评述了羰基化反应合成高附加值化学品的重要性,介绍了几种不同类型的羰基化反应(氢甲酰化反应、氢酯化反应、氢酰胺化反应和氢羧基化反应)在发展新型催化剂体系及高效合成目标产物方面的研究进展,并对羰基化反应存在的问题及未来发展方向和趋势进行了展望.
以三醛基间苯三酚(TFP)和溴化乙锭(EB)为单体,在溶剂热条件下合成了一种二维β-酮烯胺类阳离子型共价有机框架(COF)材料.所得TFP-EB COF呈现出良好的结晶度、高的比表面积和丰富的溴化乙锭单元,故可将其应用于水中非甾体抗炎药(NSAIDs)的去除.阳离子TFP-EB COF对双氯芬酸钠(DCF-S)和对氨基水杨酸钠(PAS-S)两种非甾体抗炎药表现出高的吸附能力和快的吸附动力学,其饱和吸附容量分别可达350.4和145.3 mg/g.而采用TFP与4,4-二氨基联苯(BND)在类似条件下合
使用手性阴离子表面活性剂作为超分子模板,采用共结构导向法制备手性介孔二氧化硅(CMS),并运用圆二色谱(CD)对CMS对映选择性吸附结果进行检测,比较了有无共结构导向剂(CSDA)在介孔表面的排列对吸附选择性的影响.结果表明,当使用构型相反的手性超分子模板剂对原合成CMS材料的介孔内表面进行修饰时,可诱导结构共导向剂N‐三甲氧基硅基丙基‐N,N,N‐三甲基氯化铵(TMAPS)发生手性相反的排列进而导致完全相反的对映选择性吸附.实验证明此方法合成的CMS的对映选择性吸附及分离能力主要是由修饰在介孔表面的TM
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硝酸盐型卤水是盐湖卤水、硝酸盐工业、废水处理中普遍遇到的电解质溶液体系.硝酸盐具有极高的溶解度,实现硝酸盐型复杂电解质体系物性和相平衡的精准热力学表达依然具有挑战性.以煤化工废水的典型体系Na+//NO3,Cl,SO42−-H2O为对象,以改进的eNRTL模型为基础,由活度系数模型、溶液物性模型、物种热力学模型和固液相平衡模型构成了电解质体系的综合热
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