【摘 要】
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应用PCR方法从PRV SH(上海株)病毒培养物扩增了gG基因,克隆入pcDNA3质粒,并进行了序列测定.结果表明,扩增的gG基因片段长1 719 bp,包含一个1 491 bp的开放阅读框(ORF),在起始
【机 构】
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南京农业大学农业部动物疫病诊断和免疫重点开放实验室,南京农业大学农业部动物疫病诊断和免疫重点开放实验室
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应用PCR方法从PRV SH(上海株)病毒培养物扩增了gG基因,克隆入pcDNA3质粒,并进行了序列测定.结果表明,扩增的gG基因片段长1 719 bp,包含一个1 491 bp的开放阅读框(ORF),在起始密码子上游有TATAAAA盒,在终止密码子下游有AATAAA的poly(A)尾,编码由496个氨基酸组成的蛋白质.与Rice株相应的gG片段相比,核苷酸序列同源性达97.1%.但推导的氨基酸序列同源性仅有87.6%,主要是在编码区内插入和缺失核苷酸,出现了突变和移码,导致氨基酸序列同源性降低.gG具有
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