【摘 要】
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目的探讨穿心莲内酯(Ad)对大鼠腹腔粘连的抑制效果及其可能机制。方法(1)将60只SD雄性大鼠分为正常对照组、模型组、地塞米松组、Ad低剂量(20 mg/kg)组、Ad中剂量(40 mg/kg)
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目的探讨穿心莲内酯(Ad)对大鼠腹腔粘连的抑制效果及其可能机制。方法(1)将60只SD雄性大鼠分为正常对照组、模型组、地塞米松组、Ad低剂量(20 mg/kg)组、Ad中剂量(40 mg/kg)组、Ad高剂量(80 mg/kg)组,各10只。除正常对照组外,其余各组大鼠均采用摩擦盲肠法制备腹腔粘连模型;建模后48 h,各药物组给予相应的药物干预10 d。给药结束后,评估各组大鼠腹腔粘连程度,并测定血清白细胞介素(IL)-1β、IL-18、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,以及腹腔液中转化生长因子β(TGF
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