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目的 构建DNA损伤修复基因脱嘌呤／脱嘧啶核酸内切酶APE1 siRNA表达载体pSilence APE1，观察其对骨肉瘤细胞HOS和9901APE1蛋白表达的抑制作用。方法 设计合成APE1 siRNA cDNA序列与线性化pSilence2．0．U6质粒连接后构建APE1 siRNA表达载体pSilence APE1，经酶切鉴定和测序确认。应用免疫组化检测骨肉瘤细胞APE1蛋白的表达，同时应用免疫印迹检测其对APE1基因的敲低作用的量效和时效关系。结果 通过双酶切鉴定和测序分析，成功构建了APE1 s