【摘 要】
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采用RT-PCR技术对鹅副黏病毒辽宁分离株DG-01的HN基因进行了扩增,获得了1条1.8 kb的特异性条带.将此扩增产物克隆至pGEM-T载体,重组克隆质粒经鉴定后进行DNA序列测定.测序结
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采用RT-PCR技术对鹅副黏病毒辽宁分离株DG-01的HN基因进行了扩增,获得了1条1.8 kb的特异性条带.将此扩增产物克隆至pGEM-T载体,重组克隆质粒经鉴定后进行DNA序列测定.测序结果表明,所克隆的基因片段长度为1 810 bp,含有1个1 716 bp的开放性阅读框架,编码571个氨基酸.核苷酸同源性分析表明:DG-01株与我国其他9株鹅副黏病毒的同源性为89.9%～95.1%;与国内外NDV HN基因的同源性为82.1%～95.2%,与国内标准强毒F48E9的同源性为84.7%,与Taiwa
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