【摘 要】
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本试验采用RT-PCR方法扩增了兔出血症病毒（rabbit haemorrhagic disease virus,RHDV）衣壳蛋白VP60基因。PCR产物纯化后连接T载体,提取质粒后,进行序列测定,将测序正确的纯化产
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本试验采用RT-PCR方法扩增了兔出血症病毒（rabbit haemorrhagic disease virus,RHDV）衣壳蛋白VP60基因。PCR产物纯化后连接T载体,提取质粒后,进行序列测定,将测序正确的纯化产物双酶切,克隆入原核表达载体pET28b（＋）中,构建原核表达载体。将鉴定正确的重组质粒转化表达宿主菌E.coli RosettaTM,用IPTG诱导培养重组表达菌。经SDS-PAGE分析,在分子质量62.0ku处可见明显的表达带,经Western blotting检测,约在62.0ku处出
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