【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病.临床主要表
【机 构】
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成都医学院第一附属医院名山分院 , 雅安市名山区人民医院 四川 雅安 625100
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病.临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻.由于一些药物具有神经-肌肉传导阻滞作用或者使乙酰胆碱浓度减低,当用于MG患者时,可能会引起MG症状的加重,严重者可致肌无力危象,甚至死亡.因此,对于MG患者的用药应给予特别关注,应慎用可能导致疾病加重的药物.
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