【摘 要】
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目的:探讨鬼针草黄酮对HepG2胰岛素抵抗细胞PI3K/AKT1/GLUT4信号通路的调控作用。方法:MTT法检测鬼针草黄酮不同浓度（80、40、20 mg/L）对细胞生长的抑制率;建立胰岛素抵抗细胞
【机 构】
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桂林医学院第二附属医院; 桂林医学院附属医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(编号:81260661);广西自然科学基金项目(编号:2012GXNSFAA053079);桂林市科学研究与技术开发项目(编号:20140120-1-9);广西肝损伤与修复分子医学重点实验室科研基金项目(编号:NO.15-140-46-14)
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目的:探讨鬼针草黄酮对HepG2胰岛素抵抗细胞PI3K/AKT1/GLUT4信号通路的调控作用。方法:MTT法检测鬼针草黄酮不同浓度（80、40、20 mg/L）对细胞生长的抑制率;建立胰岛素抵抗细胞模型,实验共分5组:空白对照组、胰岛素抵抗模型组(棕榈酸0.125 mmol/L+胰岛素1×10-7mol/L)、二甲双胍组(1×10-3mol/L)、鬼针草黄酮不同浓度组（80、40 mg/L）;鬼针草黄酮干预HepG2细胞胰岛素抵抗模型后,采用PCR法测PI3Kp85和GLUT4 mRNA表达水平;Western Blot法检测AKT1和GLUT4蛋白的表达。结果 :MTT结果显示:不同浓度的鬼针草黄酮对细胞生长抑制率较小,与空白对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）;PCR结果显示:与胰岛素抵抗模型组比较,二甲双胍组和鬼针草黄酮不同浓度组PI3Kp85及GLUT4mRNA表达均明显增高,差异有统计学意义（P<0.05）。Western blot结果表明:与胰岛素抵抗模型组比较,鬼针草黄酮不同浓度组均明显减低Akt1蛋白表达;二甲双胍组和鬼针草黄酮不同浓度组GLUT4蛋白表达均明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:鬼针草黄酮具有改善细胞胰岛素抵抗的作用。其分子机制可能通过调控PI3K/AKT1/GLUT4信号通路中转录因子的基因及蛋白表达,从而改善细胞胰岛素抵抗状态。
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