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β2微球蛋白检测在病毒性肝炎中的意义
【机 构】
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西安医科大学第二附属医院传染科,西安医科大学第二附属医院传染科,西安医科大学第二附属医院传染科,西安医科大学第二附属医院 中心实验室,西安医科大学第二附属医院传染科
【出 处】
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中华传染病杂志
【发表日期】
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1988年06期
其他文献
本文成功地应用粗制pBR322-HBV DNA制备滤膜，进行逆向斑点杂交，从而进一步简化了方法，省却了CsCl超离心纯化重组质粒的繁复过程。为该方法商品化创造了条件。通过双盲法，收集临床肝炎血清进行逆向斑点杂交测定，对具有免疫血清标志及正向HBV DNA斑点杂交资料的383例血清的分析，发现69例HBsAg（+）/HBeAg（+）/DNA正向斑试（＋）血清100%显示阳性结果；28例HBsAg（+
30例血清抗-HAV-IgM阳性的急性病毒性肝炎患者中检出21例（70%）HAV和HBV双重感染，其中混合感染5例（16.67%），病理诊断均为急性轻型肝炎，血清学检出2例抗HBc-IgM阳性，免疫组织化学检出3例肝组织内HBcAg阳性。重叠感染16例（53.33%），血清学证实HBV感染15例，免疫组织化学检出HBsAg和／或HBcAg阳性者10例，其中一例血清学HBV各项标志物均阴性，而肝HB
α2-巨球蛋白（α2M）是血中具有抑制活性的免疫调节性蛋白质。本文观察了纯化的人血清α2M对不同丝裂原刺激的淋巴细胞转化反应的影响，证实α2M具有剂量相关性抑制细胞免疫的功能。经免疫荧光技术确定了T淋巴细胞表面结合有α2M。免疫化学方法检测30例CAH患者有8例（26.7%）α2M血浓度升高，其中7例是HBsAg阳性患者。自身对照研究表明，应用特异性抗体结合α2M后，慢性活动性肝炎患者的细胞免疫功
本文对172例乙型肝炎患者应用斑点杂交方法测定血清HBVDNA。在HBeAg阳性患者中血清HBVDNA检出率为90.10%；而在HBsAg阳性，但HBeAg和抗HBe均为阴性或抗HBe阳性患者中血清HBVDNA检出率分别为23.52%和28.13%以上结果提示HBeAg和血清HBVDNA密切相关，且反映了病毒的活动性复制，而抗HBc阳性并不意味着病毒复制已停止和不再有传染性。根据我们的资料还可看出
本文报道用三种稳定性同位素标记的氨基酸对正常人，重型病毒性肝炎（重肝）患者进行氨基酸代谢的示踪动力学的研究。根据双库模型的原理，实验结果显示重肝患者的苯丙氨酸的血浆库和细胞库增大及两库的更新速率下降，而亮氨酸的代谢动力学变化恰与苯丙氨酸相反，在重肝时，亮氨酸的两库更新速率常数变快（P<0.01），血浆库显著小于正常，而丙氨酸的动力学参数与正常对照组相比无明显差异。