【摘 要】
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目的：构建鼠核糖体蛋白L8（RPL8）基因的重组腺病毒栽体，为转染小鼠树突状细胞（DC）为制备DC疫苗奠定基础。方法：用RT—PCR克隆目的基因RPL8．与载体连接、酶切、插入、并转移到pAdxsi腺
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目的：构建鼠核糖体蛋白L8（RPL8）基因的重组腺病毒栽体，为转染小鼠树突状细胞（DC）为制备DC疫苗奠定基础。方法：用RT—PCR克隆目的基因RPL8．与载体连接、酶切、插入、并转移到pAdxsi腺病毒骨架载体上，包装扩增成腺病毒颗粒。用重组腺病毒及空病毒Ad—EGFP（作为阴性对照）转染小鼠DC细胞。荧光显微镜下观察细胞绿色荧光蛋白的表达。结果：经酶切及测序鉴定，成功构建了携带RPL8基因的重组腺病毒载体。并制备出高滴度（1．6×10^10PFU／mL）的重组腺病毒。结论：成功构建了携带RP
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