【摘 要】
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目的 探究错配修复(MMR)蛋白表达与乳腺癌新辅助化疗(NACT)疗效的关系.方法 收集潍坊市人民医院2016年1月1日至2018年10月31日53例行NACT治疗的乳腺癌患者临床病理资料,采用
【机 构】
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264003 山东烟台,烟台毓璜顶医院莱山分院放疗科;261041 山东潍坊,潍坊市人民医院放疗科;261041 山东潍坊,潍坊市人民医院放疗科病理科;261041 山东潍坊,潍坊市放射物理与肿瘤放射
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目的 探究错配修复(MMR)蛋白表达与乳腺癌新辅助化疗(NACT)疗效的关系.方法 收集潍坊市人民医院2016年1月1日至2018年10月31日53例行NACT治疗的乳腺癌患者临床病理资料,采用组织芯片(TMAs)技术、免疫组织化学(IHC)方法检测NACT前乳腺癌组织4种MMR蛋白(MSH2、MSH6、PMS2、MLH1)表达水平.Miller/Payne分级G5定义为病理完全缓解(pCR),G2～4定义为部分缓解(PR),G1定义为稳定(SD).应用SPSS 22.0软件进行数据统计分析.结果 53例乳腺癌患者NACT疗效:pCR(G5)10例(18.9％),PR(G2～4)36例(67.9％),SD(G1)7例(13.2％).IHC结果显示:53例患者MSH2、MSH6、PMS2、MLH1蛋白均表达阳性,未发现错配修复缺陷患者.患者各临床T分期间MSH6蛋白表达强度构成比具有统计学差异(χ2=6.09,P=0.04),患者各年龄、月经状态、临床T分期、淋巴结状态、雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体2、Ki-67指数、分子分型间MSH2、PMS2及MLH1蛋白表达强度构成比差异均无统计学意义(P>0.05).乳腺癌NACT疗效与MLH1(r=0.40,P=0.00)、MSH6(r=0.37,P=0.01)蛋白表达强度呈正相关关系,而与MSH2、PMS2蛋白表达强度无相关性(P>0.05).结论 乳腺癌活检组织MSH6、MLH1蛋白表达增强提示更好的NACT疗效,值得进一步研究.
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