【摘 要】
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The bicoordination chiral inducement catalysis of (R)-4-thiazolidinecarboxylic acid inthe enantioselective borane reduction of prochiral ketones has been studi
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
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The bicoordination chiral inducement catalysis of (R)-4-thiazolidinecarboxylic acid inthe enantioselective borane reduction of prochiral ketones has been studied. The fact that theabsolute configuration of the main product can be changed by simply using different operationmethods was firstly verified. And the reason of bicoordination chiral inducement was discussed.
The bout of chiral inducement catalysis of (R) -4-thiazolidinecarboxylic acid inthe enantioselective borane reduction of prochiral ketones has been studied. The fact that theabsolute configuration of the main product can be changed by simply using different operationmethods was pointed verified. And the reason of bicoordination chiral inducement was discussed.
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