整体柱液相色谱法分离三七及其中成药中8种皂苷的研究

来源 :广东药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xxp520
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目的 建立同时测定三七及其中成药中8种不同极性的皂苷质量分数的HPLC法。方法 色谱柱:Merck ChromolithPerformance RP-18e (100 mm×4.6 mm,macropore 2 μm, mesopore 13 nm);流动相:流动相A为乙腈,流动相B为水,梯度洗脱(0~20 min,18%A;20~30 min,18%~30%A;30~45 min,30%A;45~48 min,30%~38%A;48~57 min,38%~18%A);流速:1.0 mL/min;进样量:10 μL:检测波长:203 nm;柱温:30 ℃。结果 三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Ro、Rb1、Rb3、Rd、20(S)-F1 8种皂苷分离度良好,线性范围分别为0.06~21.5 μg(r=0.999 6)、0.09~36.08 μg(r=0.999 6)、0.05~20.56 μg(r=0.999 6)、0.02~4.08 μg(r=0.999 6)、0.04~16.6 μg(r=0.999 5)、0.03~8.90 μg(r=0.999 4)、0.02~6.22 μg(r=0.999 8)、0.03~12.58 μg(r=0.999 6),三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re、Ro、Rb1、Rb3、Rd、20(S)-F1的检测限分别为16.2、27.1、15.4、3.06、12.4、6.7、4.6、9.4 ng。结论 所建方法简便、准确、分离效果好、无干扰,可同时分离三七及其中成药中三七皂苷R1 和人参皂苷Rg1、Re、Ro、Rb1、Rd、Rb3、20(S)-F1 8种皂苷,其中5种皂苷成分可以定量。
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