【摘 要】
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以含完整的口蹄疫病毒全衣壳前体基因（P1）的质粒pP1-T为模板进行PCR扩增获得P1基因片段（约2 200bp）,构建整合质粒pR-P1经引物对Pr.78/P1-A2进行PCR扩增筛选插入方向正确的重组质
【基金项目】
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国家“863”计划资助项目（2002AA245051）,广东省重大科技专项资助项目（2004A20403002）
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以含完整的口蹄疫病毒全衣壳前体基因（P1）的质粒pP1-T为模板进行PCR扩增获得P1基因片段（约2 200bp）,构建整合质粒pR-P1经引物对Pr.78/P1-A2进行PCR扩增筛选插入方向正确的重组质粒,EcoRⅠ酶切和T7启动子测序正确。以pR-P1质粒转化E.coliE2,感染噬菌体φT4-Z1进行同源重组,经溶菌酶依赖性筛选获得整合成功的噬菌体φT4-P1。SDS-PAGE检测重组噬菌体出现约98 000预计大小的条带;Western bloting检测表明,重组噬菌体φT4-P1与口蹄疫阳性
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