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目的：构建含登革病毒（DENV）1-4型包膜蛋白（E蛋白）EDⅢ区的融合蛋白,并通过动物实验分析该融合蛋白的免疫机制。方法：通过生物信息学分析获得具有广泛代表性的DENV 1-4型EDⅢ区的氨基酸序列;将编码DENV 1-4型EDⅢ区的基因序列通过GS linker进行串联后插入原核表达载体p Cold Ⅱ的多克隆位点,并将构建的重组质粒p Cold Ⅲ-EDⅡ转化至大肠杆菌BL21（DE3）;通过SDS-PAGE及Western blot法鉴定目的蛋白表达,采用镍柱亲和层析法纯化目的蛋白。将纯化的蛋白免