研究输血相关急性肺损伤（TRALI）大鼠肺组织核转录因子（NF）-κB及细胞间黏附分子（ICAM）-1表达变化，并探讨其变化的临床意义。
方法60只SD大鼠按随机数字表法分为正常对照组、脂多糖对照组、TRALI组和阳性对照组各15只。正常对照组：采用假手术处理；脂多糖对照组：经大鼠腹腔注射脂多糖（2 mg/kg，≤1 min完毕），2 h后静脉输注生理盐水（约1 ml/只）；TRALI组：腹腔注射脂多糖（2 mg/kg）2 h后静脉输注血浆（约1 ml/只）；阳性对照组：静脉输注脂多糖（5 mg/kg）诱导急性肺损伤。支气管肺泡灌洗液（BALF）沉渣行瑞士染色进行白细胞分类计数；大鼠肺组织病变进行半定量肺损伤评分；采用免疫组织化学法对肺泡上皮细胞中ICAM-1表达进行定位及半定量分析，并对NF-κB核转位进行半定量分析。
结果阳性对照组和TRALI组大鼠支气管肺泡灌洗液多形核白细胞（PMN）比例[（39.6±12.5）%和（33.5±11.5）%]及肺损伤评分[（2.32±0.70）和（1.98±0.87）]均明显高于正常对照组[（9.8±3.5）%和（0.00±0.00）]和脂多糖对照组[（11.4±4.1）%和（1.07±0.48）]，（均P<0.05）；阳性对照组和TRALI组大鼠肺泡上皮细胞中ICAM-1蛋白[（0.28±0.09）和（0.24±0.07）]和ICAM-1 mRNA表达[（1.53±0.17）和（1.24±0.11）]明显高于正常对照组[（0.12±0.03）和（0.36±0.05）]和脂多糖对照组[（0.16±0.07）和（0.89±0.10）]（均P<0.05）；阳性对照组和TRALI组大鼠肺泡上皮细胞中NF-κB核表达[（23.8±3.20）和（27.4±4.60）]明显高于正常对照组（6.90±2.30）和脂多糖对照组（11.7±2.80），（均P<0.05）。
结论TRALI大鼠肺组织中ICAM-1蛋白和ICAM-1 mRNA的表达升高，肺组织PMN浸润增加，同时大鼠肺泡上皮细胞中NF-κB核表达升高，提示ICAM-1可能参与了PMN与内皮细胞的黏附和聚集，推测NF-κB激活可能参与了TRALI炎症介质ICAM-1基因转录调控，在TRALI的病理生理过程中可能发挥重要作用。