【摘 要】
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对份量上客观在主要 hepatocellular 癌使用检测 PRL-2 的表示水平即时荧光量的 PCR。从人的 HCC 和邻近肿瘤的肝织物孤立的方法全部的 RNA 相对地被抄录进 cDNA。实时荧光量
【机 构】
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DepartmentofThoracicSurgery,MedicalResearchCenter,DepartmentofPathophysiology
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对份量上客观在主要 hepatocellular 癌使用检测 PRL-2 的表示水平即时荧光量的 PCR。从人的 HCC 和邻近肿瘤的肝织物孤立的方法全部的 RNA 相对地被抄录进 cDNA。实时荧光量的 PCR (Q-PCR ) 方法被用来分析 PRL-2 的表示水平基因。结果 Q-PCR 方法成功地被执行精确检测 RNA 水平。PRL-2 在所有门静脉肿瘤血栓(PVTT ) 和 HCC，但是仅仅在一些帕拉肿瘤织物被表示。PRL-2 基因的最高的表示水平在 PVTT 被记录；同时 PRL-2 的表示水平
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