【摘 要】
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目的 建立高效液相色谱法同时测定不同产地当归中4种苯酞类成分的含量并对其进行聚类分析，评价其质量。方法 采用Agilent Eclipse Plus C18（4.6 mm×150 mm,3.5μm）色谱柱；流动相为乙腈-水，梯度洗脱；柱温35℃；检测波长：洋川芎内酯I、洋川芎内酯A为284 nm，藁本内酯为326 nm，丁烯基苯酞为260 nm；流速1 ml/min。运用SPSS 26.0分析软件
【基金项目】
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国家重点研发计划项目（2020YFC1712702）； 首都中医药研究专项（17ZY05）；
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目的 建立高效液相色谱法同时测定不同产地当归中4种苯酞类成分的含量并对其进行聚类分析，评价其质量。方法 采用Agilent Eclipse Plus C18（4.6 mm×150 mm,3.5μm）色谱柱；流动相为乙腈-水，梯度洗脱；柱温35℃；检测波长：洋川芎内酯I、洋川芎内酯A为284 nm，藁本内酯为326 nm，丁烯基苯酞为260 nm；流速1 ml/min。运用SPSS 26.0分析软件进行聚类分析。结果 4种成分均能达到基线分离，各成分线性关系良好（r=0.9999），线性范围分别为洋川芎内酯I 5.85×10-3～0.234μg、洋川芎内酯A 1.12×10-2～0.446μg、藁本内酯0.416～16.64μg；丁烯基苯酞5.20×10-3～0.208μg；平均加样回收率为98.33%～102.22%,RSD为1.36%～3.61%。不同产地的当归按不同部位的含量可分别分为两大类，对于当归头而言，云南曲靖1、云南白药基地1和云南怒江2三个产地的为一类，其余产地的为一类；对于当归身而言，则云南曲靖1、云南怒江2、湖北神农架和云南白药基地1四个产地的为一类，其余产地的为一类。结论 该法简便、准确、专属性强，可用于当归中4种苯酞类成分的含量测定，为当归药材的质量评价和综合开发利用提供科学依据。
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