论文部分内容阅读
脓毒症相关性脑病(SAE)是导致脓毒症患者病死率增高的常见并发症，但其发病机制仍不清楚，无公认的诊断标准，缺乏有效的干预措施。随着对SAE病理生理机制研究的不断深入，探索疾病特异的相关生物标志物对寻找有效的诊疗手段有一定意义。
脓毒症相关性脑病的生物学标志物研究进展
【摘 要】
：
脓毒症相关性脑病(SAE)是导致脓毒症患者病死率增高的常见并发症，但其发病机制仍不清楚，无公认的诊断标准，缺乏有效的干预措施。随着对SAE病理生理机制研究的不断深入，探索疾病特异的相关生物标志物对寻找有效的诊疗手段有一定意义。
【机 构】
：
国家儿童医学中心，首都医科大学附属北京儿童医院药学部 100045,国家儿童医学中心，首都医科大学附属北京儿童医院重症医学科 100045,
【出 处】
：
中华实用儿科临床杂志
【发表日期】
：
2020年35期
其他文献
目的总结我国中枢神经系统表面铁沉积症（superficial siderosis of central nervous system，SSCNS）患者的临床、影像学特征和治疗情况。方法回顾性收集于2015—2019年就诊于山东大学齐鲁医院的4例经磁共振成像（MRI）和磁敏感加权成像（SWI）确诊的SSCNS患者，总结其临床资料，分析其病因及影像学特点等。结果4例患者均为男性，平均年龄60.5岁。临
为了将新的影像技术及时地应用于临床，中华医学会神经病学分会及其脑血管病学组更新了中国脑血管病影像应用指南。指南主要新增加了平扫CT预测早期血肿扩大、一站式多模态CT在急诊脑血管病诊疗中的应用、磁共振成像在血管源性白质损伤诊断和鉴别诊断中的应用、血管壁磁共振成像技术临床应用价值、磁敏感加权成像在各种出血以及血栓的早期诊断中的应用等。指南还对具有临床应用前景的一些技术（如动脉自旋标记）进行了介绍。希望
病理在IBD诊断和鉴别诊断中的作用受到广泛关注，但仍存在观念、认识和实践上的问题和误区。本专家建议强调肠道炎症性疾病的病理诊断思路应从识别病变模式出发，每种模式提示一类可能的鉴别诊断。慢性肠炎是IBD的组织学模式，但IBD的诊断必须建立在慢性肠炎模式结合临床和系统性规范活组织检查的基础上。针对病理医师在IBD诊断和鉴别诊断中常引起困惑的问题提出专家建议，包括CD与UC、CD与肠结核、CD与肠道血管
病史摘要患者为青年女性，因"发热伴咳嗽3 d"就诊，就诊前14 d内曾于湖北孝感地区停留5 d，于就诊前1周返回北京，就诊后完善胸部CT不除外新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。2020年2月1日予以隔离，连续两次鼻咽拭子新冠病毒核酸检测阴性，转至定点医院复检两次鼻咽拭子新冠病毒核酸阴性予以解除隔离，2020年2月3日其子（9岁）出现腹泻症状，查鼻咽拭子新冠病毒核酸检测阳性，遂将其转至地坛医院按
目的分析儿童急性外源性类脂性肺炎(ELP)的临床特征和随访结果。探讨其诊断策略、治疗方式及危险因素。方法对2013年5月至2018年5月广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心收治的41例ELP住院患儿的临床特点、影像学表现、支气管肺泡灌洗液(BALF)检测结果、治疗方式及预后进行总结和分析，并复习相关文献。结果1．共41例患儿，其中男29例，女12例；发病年龄4～53个月，多数3岁以内发病(35/
目的探讨血小板分布宽度(PDW)能否有效预测神经母细胞瘤(NB)患儿的预后。方法回顾性分析2014年1月至2018年1月郑州大学第一附属医院初治的67例NB患儿的临床资料，根据PDW分为低PDW组与高PDW组，比较2组患儿临床指标的差异，并采用Kaplan－Meier方法和Cox回归模型评价PDW的预后评估价值。结果67例NB患儿中男41例，女26例，男女比例为1.58∶1.00；平均年龄为44个
目的探讨儿童危重病例评分(PCIS)、儿童器官功能障碍评分2(PELOD－2)、儿童多器官功能障碍评分(P－MODS)在儿童重症监护室(PICU)脓毒症患儿预后评估中的作用。方法回顾性分析2016年6月至2018年6月广东医科大学附属医院PICU收治的516例脓毒症患儿的临床资料，根据入院28 d结局将患儿分为存活组和死亡组。绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)，采用ROC曲线下面积(AUC)评价
川崎病(KD)是一种以全身血管性病变为主的急性发热性出疹性疾病，多发于婴幼儿，主要累及全身中小动脉，可并发冠状动脉病变、心肌炎、间质性肺炎、无菌性脑膜炎等。近年来KD并发急腹症，如胆囊炎、胰腺炎、肠梗阻等也受到重视，早期识别KD并发急腹症的表现，及时给予相应治疗，有助于改善KD致冠状动脉病变及并发急腹症的预后。
目的探讨白细胞介素-4(IL-4)基因组蛋白乙酰化修饰水平改变及其在川崎病(KD)发病机制中的作用。方法选取2016年10月至2018年12月在深圳市儿童医院就诊的KD患儿36例为研究对象，同年龄健康儿童28例作为对照组。KD患儿分别于急性期及静脉用丙种球蛋白(IVIG)治疗有效后4～5 d取血备检。采用染色质免疫共沉淀-荧光定量PCR检测外周血CD4＋ T淋巴细胞IL-4基因启动子、增强子Va组
目的探讨髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)抗体阳性的儿童中枢神经系统(CNS)脱髓鞘疾病的临床特点及疗效。方法回顾性分析2017年3月至2019年2月在浙江大学医学院附属儿童医院神经内科住院的CNS脱髓鞘疾病患儿115例，其中MOG抗体阳性的CNS脱髓鞘疾病患儿28例，总结28例患儿临床特点。结果28例患儿中男10例，女18例，男女比例为1.00∶1.80；起病中位年龄7岁9个月。临床症状表现多样，