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目的探讨做为微环境的滋养层细胞在体外大量扩增晚期内皮祖细胞(EPC)中的作用。方法预铺辐射后的滋养层细胞,而后植入分离的外周血单个核细胞,计数培养21d后获得的晚期EPC克隆数目,并检测目的细胞免疫表型,用Matrigel鉴定其体外血管形成能力。采用动态显微镜追踪单个干细胞在滋养层细胞上的分化过程。结果培养21d时,在预铺晚期EPC和人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为滋养层的培养环境下,每100ml外周血单个核细胞分别获得(40.0±3.9)和(39.3±3.1)个晚期EPC克隆,均明显