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13Cr超级马氏体不锈钢的组织
【出 处】
:
材料热处理学报
【发表日期】
:
2020年1期
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为了探讨TGF-β对人胚腱细胞增殖和胶原代谢及其下游信号分子Smad的影响及其机制.首先研究人员采用免疫组化和流式细胞仪定量分析法,对体我培养腱细胞TβR的表达及密度进行了分析,发现体外培养的腱细胞TβR各维持一定密度;通过PI及FITC的流式细胞仪标记法分析了同一细胞周期不同时相的TβR受体数目差别,发现TβR、TβR及TβR在细胞周期中GM期细胞表达的受体密度比G期细胞受体密度高.结论是腱细胞
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该研究根据已报道的小鼠P16基因第一外显子及其上游序列,用PCGEN设计引物,以RAES细胞基因组DNA为模板,用PCR扩增产物作探针筛选鼠基因组文库,获得14.5KBSALI/SALIP16基因组DNA片段.利用筛选文库得到的DNA片段,设计并构建了针对小鼠P16基因对显子1A的普通打靶载体和条件打靶载体.条件打靶载体线性化和电泳纯化后用于对ES细胞电穿孔,经G418和GANCYCLOVIR双药
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