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利用RT-PCR技术扩增了一株H5N1亚型禽流感病毒（AIV）的NS1基因．克隆到pGEM T-easy载体上，经序列测定和分析正确后，将该基因插入到pET-32a载体中构建原核表达载体pET-NS1，阳性重组质粒转化BL21感受态细胞，用1mmol／L的IPTG诱导和SDS—PAGE电泳后获得了分子质量约为51ku的NS1融合蛋白。通过Western-blotting发现NS1蛋白可与H5N1亚型AIV单因子血清反应。为建立H5N1亚型AIV野毒株和疫苗株的特异性鉴别方法奠定了基础。