PCR结合长臂光敏生物素探针杂交检测幽门螺旋杆菌

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jinyeqin
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用AMS法测定了22种抗生素对102株自临床标本分离的醋酸钙不动杆菌的抑菌浓度,结果显示CIP的抑菌浓度为0.76mg/L,TOB、GEN、IMI、TET、AMI和CFT的抑菌浓度为1.77~9.54mg/L,CFZ、AMP、CFS、CFU、TIA和AZT的抑菌浓度为10.50~19.62mg/L,PIP、CFX、TIC、CFA、CEP、MEZ、CFP和CAR的抑菌浓度为21.44~37.93mg
用随机双脱氧核苷酸链末端终止法对人6型疱疹病毒(HHV-6)糖蛋白H(gH)基因进行DNA序列测定,找出开读框架,将其大部分插入到质粒pET3CP*并分别转染大肠杆菌株BL21、PLYSS和PLYS E。35S甲硫氨基酸掺入试验表明,带有部分HHV-6 gH基因片段的pET 3CP*质粒,可在上述大肠杆菌株表达,分子量约为37×103。
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用聚合酶链反应(PCR)首次对我国Q热立克次体分离株质粒上的特异DNA片段cbhE'和cbbE'基因进行扩增,目的序列分别为258bp和1485bp。实验结果显示,在我国分离的8株Q热立克次体株中,3株出现了258bp阳性扩增带,5株有1485bp扩增带;两对引物只扩增Q热立克次体的DNA。研究证明,我国分离的Q热立克次体株也分别带有QpHI和QpRS型质粒,存在急、慢性分离株之分,但分离株所含质
期刊
利用基因重组技术,在成功构建HBV Pre S2单链抗体基因基础上,引入EcoR Ⅰ和Sal Ⅰ酶切位点,克隆到原核高效表达质粒pBV 220中,筛选到2个重组克隆,经转染大肠杆菌DH5α,42℃热敏诱导5~6小时后,超声裂解细菌产物在包被有Pre S2抗原的阻断ELISA中,有明显的阻断亲本3B9单抗对Pre S2抗原的亲和活性,在SDS-PAGE中,分子量2.8×104处显示一条表达产物带,表
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通过研究LFA-1/ICAM-1单抗对Con A诱导的脾淋巴细胞活化增殖及其分泌细胞因子的影响,探讨了LFA-1/ICAM-1分子在T细胞活化过程中所起的共刺激作用。结果表明,单独应用LFA-1α链单抗(M17/4.4.11.9)或ICAM-1单抗(YN1/1.7.4)均不能引起脾淋巴细胞的增殖,但在加入Con A诱导脾淋巴细胞增殖反应的最初8小时内加入LFA-1单抗可以剂量依赖性地抑制Con A
国内首次采用合成肽抗原筛查高危人群血液中的庚型肝炎病毒C(GBV-C)抗体。单采浆站供血者GBV-C抗体阳性率为0.44%(11/2500);非甲-戊型肝炎患者GBV-C抗体阳性率为6.67%(2/30)。抗体阳性血清再用RT-PCR法检测GBV-C RNA。部分扩增产物进行了核苷酸序列测定,其核苷酸序列与Simons等报道的GBV-C序列同源性为89.09%至92.48%。该研究提示,GBV-C
利用国外引进的重组质粒获得纯化基因片段,分别以随机引物法和PCR法制备地高辛素标记的HBV DNA探针和HDV cDNA探针。用原位杂交法检测了石蜡包埋的肝组织切片HBV DNA和HDV RNA。49例感染肝组织分为两组:丁肝组23例;单纯乙肝组26例。HBV DNA的检出率丁肝组(78.26%)与乙肝组(76.92%)无统计学差异;而HDV RNA的检出率丁肝组(60.87%)明显高于乙肝组(1