【摘 要】
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目的 探讨帕利培酮合用艾司西酞普兰对精神分裂症阴性症状的疗效和安全性.方法 将84例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组与对照组,研究组给于帕利培酮合用艾司西
【机 构】
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中国 湖北省荆州市精神卫生中心 434000
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目的 探讨帕利培酮合用艾司西酞普兰对精神分裂症阴性症状的疗效和安全性.方法 将84例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组与对照组,研究组给于帕利培酮合用艾司西酞普兰治疗,对照组单用帕利培酮,疗程12周.于治疗前及治疗后第4、8、12周末用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定副作用.结果 同组治疗前后比较:第4、8、12周末,研究组阴性因子分差异较治疗前有统计学意义(t =2.300,2.510,2.817；P＜0.05),第8、12周末,对照组阴性因子分差异较治疗前有统计学意义(t =2.933,5.112;P ＜0.05).两组比较:第4、8、12周末,研究组阴性因子分差异较对照组有统计学意义(t =2.300,2.510,2.817；P＜0.05).研究组有效率为85.7％,对照组有效率64.3％,两组间有效率比较差异有统计学意义(x2 =4.29,P＜0.05).TESS评分无显著差异.结论 采用帕利培酮合用艾司西酞普兰治疗精神分裂症阴性症状疗效确切,安全性好.
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