【摘 要】
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目的探讨Moeisn蛋白参与影响人脑胶质细胞瘤（U251）细胞生长和侵袭的可能途径。方法以人脑胶质细胞瘤U251细胞系为研究对象,针对Moesin编码基因设计小干扰RNA片段转染入细胞,通
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目的探讨Moeisn蛋白参与影响人脑胶质细胞瘤（U251）细胞生长和侵袭的可能途径。方法以人脑胶质细胞瘤U251细胞系为研究对象,针对Moesin编码基因设计小干扰RNA片段转染入细胞,通过反转录聚合酶链反应（RT-PCR）筛选沉默效率最高的siRNA片段进行后续实验。通过对设计的3组不同干预的U251细胞（空白组、阴性对照组、转染组）进行RT-PCR测定PDGF的表达,以及流式细胞方法测定CD44的含量。结果 RT-PCR和Western-blot筛选出沉默效果最好的Moesin-139片段;RT-PC
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